目 錄
一、項目建設(shè)背景 1
二、《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)》的基本原理 2
三、《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)》的功能 4
（一） 實時審核處方功能 5
1、 要點提示功能 5
2、 藥物相互作用審查 5
3、 注射液配伍審查 5
4、 藥物過敏史審查 5
5、 老年人用藥審查 5
6、 兒童用藥審查 5
7、 妊娠期婦女用藥審查 5
8、 哺乳期婦女用藥審查 5
9、 藥品超劑量審查 6
10、 給藥途徑審查 6
11、 對同種、同類、同成份的藥品進行審查 6
（二） 查詢、學(xué)習(xí)功能 6
1、 適應(yīng)癥檢索功能 6
2、 臨床檢驗查詢 6
3、 常用醫(yī)學(xué)公式 6
4、 用藥指南 6
5、 肝、腎功能不全用藥量調(diào)整 7
6、 FDA妊娠期藥物安全級別查詢功能 7
7、 藥物咨詢 7
8、 抗菌藥物指導(dǎo)原則相關(guān)查詢 7
（三） 回顧性分析功能 7
1、 按時間段進行統(tǒng)計 7
2、 按科室名稱進行統(tǒng)計 7
3、 按醫(yī)生名進行統(tǒng)計 7
4、 按患者病歷號查詢 7
5、 查看處方分析結(jié)果 7
6、 問題處方回顧 7
7、 問題處方統(tǒng)計功能 7
四、項目的技術(shù)特征 8
五、項目的技術(shù)體系和服務(wù)體系 8
（一） 項目數(shù)據(jù)庫 8
（二） 項目的技術(shù)與服務(wù) 8
（三） 項目資質(zhì)及服務(wù)特色 9
六、產(chǎn)品的特色與優(yōu)勢 11
七、《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)》實施過程 13
一、項目建設(shè)背景
藥品數(shù)量每15年左右翻一番，每10年左右就有50%的知識老化，這個周期在進一步縮短。另外藥物不良反應(yīng)臨床資料的滯后性，使藥品說明書也在不斷更新。所以如今醫(yī)師要了解的信息比他們的前輩要多的多、醫(yī)師所學(xué)的知識也需不斷更新。
我國許多醫(yī)院管理信息系統(tǒng)的開發(fā)和應(yīng)用已經(jīng)達到發(fā)達國家的平均水平，一些優(yōu)秀的系統(tǒng)甚至已經(jīng)接近國際先進水平。但在臨床信息系統(tǒng)方面，無論是門診醫(yī)生工作站、圖像存取（PACS）、檢驗信息系統(tǒng)(LIS)、合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)，與國際先進水平相比都還有較大的差距。從管理信息系統(tǒng)走向臨床信息系統(tǒng)，是醫(yī)院信息化發(fā)展的方向。
新的《醫(yī)療事故處理條列》出臺后，醫(yī)院與病人之間的醫(yī)患糾紛需要醫(yī)院方舉證倒置，客觀上促使醫(yī)院方在日常的工作中加強對各種醫(yī)療事故的防范，對診斷、治療方面的信息有更加細(xì)致的記載。由于“藥害”引起的醫(yī)療事故或糾紛在所有的醫(yī)療事故或糾紛中占比例很大，在各級別醫(yī)院的處方抽樣調(diào)查結(jié)果中，我們發(fā)現(xiàn)醫(yī)院平均每天都有千分之三的問題處方，這些都是事故隱患。所以醫(yī)院需要進行處方把關(guān)，但在繁忙的日常醫(yī)療工作中，只有借助現(xiàn)代化的信息技術(shù)手段才能真正鑄起一道“安全用藥防火墻”。
為了充實醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容、擴展醫(yī)院計算機應(yīng)用領(lǐng)域、強化醫(yī)療事故的防范措施，既服務(wù)病人，又保護醫(yī)院，醫(yī)院需要《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)》。
二、《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)》的基本原理
本項目產(chǎn)品的嵌入與醫(yī)院已有HIS的系統(tǒng)環(huán)境、開發(fā)工具、分布方式無關(guān)，實施方便。
開發(fā)一個有獨立知識產(chǎn)權(quán)的控件(動態(tài)鏈接庫dll)，采用XML技術(shù)，能夠與多種平臺的應(yīng)用系統(tǒng)做嵌入式連接，可以被第三方開發(fā)的應(yīng)用程序嵌入。該控件可以適合不同的開發(fā)工具所生成的代碼。它解決的問題是HIS軟件能夠在不同的應(yīng)用點和一些功能模塊中，調(diào)用本公司的控件，并由該控件對導(dǎo)入的資料進行處理，輸出結(jié)果。該控件調(diào)用的知識庫由本公司研究和開發(fā)。
基本原理流程：
1、 醫(yī)師工作站流程
2、 藥師工作站流程
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